Артемий Аникевич

То, что нас не убивает, делает нас сильнее…
Десять лет назад мы не знали, что такое аутизм, тогда я даже слова такого не слышала. Когда в нашей семье родился сын, мы были безмерно счастливы, как бывают счастливы новоявленные родители, и строили большие планы на жизнь. Развивался Артемий, как все обычные дети. В положенный срок он сделал свои первые шаги и произнес «мама» и «папа». Однако в какой-то момент мы заметили, что ребенок перестал развиваться, вдруг становился пугливым, все чаще замыкался в себе, из его речи уходили слова.
В два с половиной года сыну поставили диагноз — аутизм.

Как ушат ледяной воды на голову, как гром среди ясного неба, прозвучали эти слова. Впору было опустить руки, проклиная судьбу, карму, и бесконечное количество раз повторяя «За что нам это?». Но я недолго оплакивала судьбу, а собрала волю в кулак и решила: раз от этого нет лекарства, я сделаю все возможное, чтобы научиться с этим жить, чтобы Артем мог жить максимально возможной нормальной жизнью. Годы борьбы за моего сына не прошли даром. У Артёма заметен очевидный прогресс.

Я изучила тонны специальной литературы, перерыв весь интернет. Поиски помощи и тех, кто бы не побоялся взяться за нас. Консультации у разных специалистов, пробы новых методов лечения. Длительное время Артём принимал медпрепараты, которые превращали его в удобного ребенка — тихого, безразличного ко всему. Было тяжело и больно смотреть на нашего мальчика, который ещё некоторое время назад был нашей радостью и гордостью.

В ноябре 2011 года мы узнали о медицинском неврологическом центре «Прогноз» в г.Санкт-Петербург. С тех пор регулярно два раза в год возим сына туда на интенсивную реабилитацию, где он проходит курсами «Tоматис», БАК, микрополяризацию, лфк, мозжечковую стимуляцию, массаж, музыкотерапию и многое другое по индивидуально составленной программе под присмотром грамотных специалистов. После каждого курса явственно ощущается значительное улучшение в состоянии ребёнка.

Сейчас Артёму 10 лет и он ходит во второй класс. Наш мальчик научился взаимодействовать со взрослыми, улыбается, подаёт руку, обнимается, проявляет интерес к детям в школе. Тёмка любит работать со шнуровкой, научился имитации некоторых жестов. Он различает овощи, фрукты, соотносит их. Ещё наш мальчик очень любит музыку. Для кого-то это обычные вещи, а для нас это такое счастье – видеть как постепенно, малюсенькими шажками, мы двигаемся вперёд.

Наш сын не разговаривает, поэтому мы ввели ему PECS (система альтернативной коммуникации). В школе с ним занимаются по методике АВА (прикладной анализ поведения) под руководством АВА-специалистов (https://www.facebook.com/razumeem), на занятия к которым ездим два раза в неделю из Жодино в Минск. И дважды в неделю возим его на регулярные занятия по сенсорной интеграции тоже в Минск. С сентября прошлого года наш сын принимает участие в проекте «Move Team» (http://moveteam.levania.by) и сейчас с огромным удовольствием катается на лыжах и уже не боится прыгать на батуте. Артём стал собранным, спокойным. И он очень хочет общаться.

Однако, остается много нерешённых проблем. Недавно узнали про БГБКБС-диету (без глютена, казеина и сои) и начали вводить ее. Но для того, чтобы понять насколько правильно работает иммунная система и каких витаминов и минералов ему не хватает в организме, Артемию необходимо пройти обследование в медицинском центре «Иммункулус» (г.Москва).

К сожалению, мы пропустили наш очередной реабилитационный курс в центре «Прогноз», но смогли пройти два курса Томатис-терапии в Минске в Томатис-центре «Амадей».

Однако мы не теряем надежду на то, что нам всё-таки удастся пройти реабилитацию и необходимое обследование в выше названных центрах. Мы понимаем, что из-за огромных трат на реабилитацию и занятия мы вынуждены обратиться за помощью к Вам. На курс лечения в «Прогнозе» необходимо 102 тыс. росс. рублей, самое скромное проживание – это еще около 30 тыс. росс. рублей. Диагностика и консультация в медицинском центре «Иммункулус» в Москве обойдется нам примерно в 50 тыс. российских рублей. Всего нам надо собрать 182 тысячи российских рублей (около 3 тыс.долл.).

К сожалению, сейчас мы не в состоянии самостоятельно собрать нужную сумму, т.к. много средств уходит на оплату занятий по сенсорной интеграции, индивидуальных занятий АВА, занятий в проекте “Move Team”, а также на зарплату тьютору, сопровождающему Артёма в школе.

Мы прошли уже очень длинный путь и видим положительные результаты в развитии нашего сына и очень хотим продолжать работать над улучшением его состояния, над его реабилитацией. И мы надеемся на ваше понимание, помощь и поддержку.

Спасибо Вам Большое и Храни Вас Бог!!!

 

Диана, мама Артема

 

Реквизиты для пожертвований

Диагноз: Детский аутизм F84.0

Сбор средств на лечение и реабилитацию

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 616 — г.Жодино, ул.50 лет Октября, 25а; УНП 600214007; МФО AKBBBY21612:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY02AKBB38193821160166200000 на благотворительный счёт BY26AKBB31340000120376220616 в центре банковских услуг 616/Операционная служба, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY03AKBB38193821160036200000 на благотворительный счёт BY50AKBB31340000120166220616 в центре банковских услуг 616/Операционная служба, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY03AKBB38193821160036200000 на благотворительный счёт BY18AKBB31340000120446220616 в центре банковских услуг 616/Операционная служба, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY03AKBB38193821160036200000 на благотворительный счёт BY79AKBB31340000120276220616 в центре банковских услуг 616/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Счет открыт в операционной службе ЦБУ №616
Номер карт-счета 6711 2900 1194 2988 срок действия до 05/20
г.Жодино на имя Аникевича Артемия Николаевича для сбора средств на лечение и реабилитацию

diana.anikevich@gmail.com

+375 29 699 43 49 – Диана – мама Артема

 

Просмотров: (286)